Ya queda nada para terminar el año, vaya añito, ha sido una montaña rusa. Atrás quedan los propósitos que no cumplí, como casi todos los humanos, la cura que no alcancé, las salidas que no hice, aunque me propusiera salir más, unas cuantas visitas al hospital que no entraban en el guión original, unos pocos cabreos, menos que el año pasado, alguna sorpresa que no imaginé, los amigos de siempre, no podían faltar y la familia que sigue igual. Si tuviera que elegir un suceso, sabría cuál sin dudar, vivir sin más, sin expectativas que me superen, despertar en el más profundo sentido que se pueda imaginar.
No esperaba nada y como suele la vida, me sorprende cada vez más, ver la Magia obrar sin que uno o una, que ahora hay que poner lenguaje inclusivo, pueda hacer nada para mejorar, preguntarse ¿qué más es posible? Y no contestar. Ser libre porque no existen los límites, que lo que hago al otro, otra, me lo hago a mí, tener conciencia de que el mundo es, lo que yo creo que es, ser positivo, positiva y saber que todo va a mi favor, estar atento, atenta a las sincronicidades de la vida, reconocer que el amor es la mayor fuente de poder y que mi intención tiene un poder infinito de organización, saber con certeza que puedo confiar en mí porque el poder reside en mi interior, saber que la energía va hacia dónde pongo mi foco, y que todo, absolutamente todo esto, sucede en el ahora, que el pasado ya murió y el futuro es una ilusión. Que todas las posibilidades están pasando a ser probabilidades, sólo con fijar mi atención.
Y que ya en esta tesitura, no cabe seguir www.mividaconella.com, porque ya no vivo con ella, ya no necesito hablar sobre lo que sufrí con la oscura Maryela, ya me liberé de tanto dolor, ahora mismo sólo queda una despedida.
Quizás no me entiendan, la verdad es que no me importa, sólo quien me conoce sabe. Y el saber, me dio alas, y ahora, si me disculpan debo, igual que empecé con Juan Salvador Gaviota, alzar el vuelo, conocer nuevas playas y dadas mis habilidades en el aire, acometer nuevas acrobacias, hacer un looping con un picado y remontar cual brisa. Que el límite lo pongo yo, como en el poema que tanto acompañó a Mandela.
…la amenaza de los años, me encuentra y me encontrará, sin miedo. No importa cuán estrecho sea el portal, cuán cargada de castigos la sentencia, soy el amo de mi destino: soy el capitán de mi alma.
Alguien me dijo que en un año, dejaría el blog, se equivocó por más de cuatrocientos días, me alejo de esta fuente de quimeras, porque a mi modo de ver, sólo ha sido eso, una ilusión engañosa y como en la imagen, donde San Miguel, se enfrenta a la Quimera, yo, la doy por abatida, aunque me vaya la vida en ello.
Lo más curioso de esto es que a pesar de todo, lo haré… A mi manera.
Hola amigo.
Siempre, a tu forma y manera . . .
Cuando nos vimos, lo reiterado, Salud y Suerte, cuídate.
Respetando tu decisión y siempre siguiendote porque cuando alguien aporta tanto no se debe dejar escapar
Un abrazo Guatavo!!!
Gracias por tanto!!!
Besos de colores Gustavo!
Que el año entrante siga dándote gratas sorpresas!
Hola, Gustavo. Me maravillo con tus letras. Primo, como bien dices, esa fuerza está en tu poder interior. Eso te da esas ganas infinitas de continuar vuelo.
Ya en estas fechas felicidades para ti y toda la familia. Los quiero
De oruga a mariposa.
Felices vuelos, amigo.
Así como tú lo compongas…va a sonar, a tu manera. Un besote enorme Gustavo, no dejas de sorprenderme.😘
Gracias !!!
Carpe diem amigo!!!
» Me quito el sombrero» dejas huella, no cicatrices..y, tú decides…. Qué bueno que lo tengas tan claro. Te felicito por ello y por apostar por la calidad , en tu día a día
Gracias por haberme acompañado en este tiempo. Un abrazo de libertad
Gracias amigo por darnos tanto ejemplo.
Has mostrado siempre más entereza y grandeza que la que yo nunca podría atesorar. Nunca dejaré de acordarme de tí.
Un beso grande a tí y a todos los que te rodean.
Un abrazo amigo. Me acuerdo siempre de ti allá por donde voy. Gracias por todo.
Vuela, vuela lejos y alto, como siempre has hecho, amigo.
Ha sido un enorme placer poder leerte y te agradezco inmensamente tus sabias palabras. no te echaré de menos porque siempre estarás ahí para ti, para mí, para todos. Te quiero mucho GUS
Gracias por tanto que has aportado, gracias por estar siempre, gracias por existir y como dicen muchos aquí, vuela alto maestro.
Hola Gustavo tu lleva 3 años de ventaja, como estas? compañero de enfermedad, la ELA no perdona por donde pasa y pasa. Tengo 76 años, mi diagnostico fue un 10 mayo del 2001 camino hacia los 18 años de propina, se que rompo toda regla, vivirá de 3 o 5 años, no se preocupe me dice el Neurólogo la iremos controlando para ver su evolución. No hay cura. La VIDA! jugo a mi favor, estoy en lo mejor de un futuro a peor. Me gusta tu blog, tus palabras van directas con mucha sensibilidad. Que el 2020 nos de las fuerzas necesarias para resistir los embates de nuestra ELA. Josep
Hola muy buenas Josep mi nombre es Sandro, tengo 46 un Año diagnósticado de esta enfermedad, quisiera saber si lleva algún tratamiento alternativo ya k con la medicina actual no ay tratamiento,le agradezco de antemano muchas gracias y espero esté bien,,,
Hola Sandro, existe desde 19-6-2013 el Clorito de Sodio (MMS-CDS- dióxido de cloro) como Medicamento legal para ELA (medicamento huérfano).
Según la Unión Europea un medicamento huérfano es aquel que cumple los siguientes requisitos:
-Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea.
-Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo.
-Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública.
Busca Andreas Kalcker para mas información. Salud!
Cierto es que “el poder reside en tu interior”, el poder espiritual y el poder mundano de pensar, decir y hacer lo que te plazca, cuando lo desees. Aunque nos dejas con ganas de seguir disfrutando del maravilloso regalo que es tu sabiduría transcrita en palabras, sólo queda respetarte y agradecerte todo lo que aportas a nuestras vidas. No te vas, aunque no escribas más, porque siempre has estado y siempre estarás en nuestro corazón, al menos en el mío, y seguro que en el de muchas personas a las que has aportado un dulce despertar del letargo en que a veces se convierte nuestro día a día, así como esperanza y felicidad, o al menos una sonrisa. GRACIAS MAESTRO. 😘❤️
Hola me encanta lo que ha escrito que ha pasado ahora con el .
Necesito saber como esta el tengo una amistad que tiene esa enfermedad y quiero saber
Perdí a mi marido este 15 de julio de 2019 de esta terrible enfermedad , el era una gran persona dispuesto siempre ayudar a quien fuera , también eligió su final , no es fácil , te echamos muchísimo de menos
Te quiero Xavi
Hola soy Elizabeth apenas hace 3 meses diagnosticada con ELA pero con 1 año de evolución,me puede informar si usted logró detener esta enfermedad con el tratamiento intravenoso,como esta usted al día de hoy le envió un fuerte abrazo y toda mi admiración.el correo es el de mi esposo pues yo no tengo
Hola Gustavo, he leído que tu te has tratado con dióxido de cloro.
Podrías contarme tu experiencia por favor…
Si, perdona, debí presentarme primero… Soy Fernando Campos Fernández de Málaga y, no, sufro de Ela, pero si tengo amigos que la padecen y megustaría poder ayudarles si tu experiencia la pueden utilizar ellos.
Gracias.
Buenas noches Dr. De León. Andreas Kalcker en una de sus conferencias lo menciono y aqui estoy saludandolo admirando sus pensamientos. Un abrazo desde Uruguay. Vivien
Hola, Gustavo, mis deseos de salud y fortaleza espiritual,me gustaría saber de primera mano, tu experiencia con el cds(clo2), busco apoyar a las personas que necesitan de una opción alcanzable y segura. Saludos y bendiciones.
Doctor Gustavo, Buenas tardes, soy Gloria Maritza Moreno, soy colombiana y vivo en Bogotá,el padre de mi hijo sufre se ELA, me gustaría saber su experiencia con el CDS, quiero poder ayudarlo pues no sabemos cómo tomarlo ni que protocolo seguir. Dios lo bendiga.
Hola!! Gracias por tus palabras..
Quería saber como fue el tratamiento con dióxido de cloro. Desde ya muchas gracias!!
Hola Dr Leon. Espero de corazón que se encuentre usted bien de salud. Buscando en Internet encontré su nombre como una persona que usa dióxido de cloro en el tratamiento del ELA. Tengo dos personas conocidas a las que me gustaría ayudar. Yo y mi señora venimos usando el dióxido desde hace mas de un año y estamos contentos de usarlo pero no sabríamos como se use en este caso. Usted seria tan amable de decirnos como ha evolucionado su enfermedad y como lo esta usando? Desde ya muchísimas gracias y le deseo una recuperación total en caso de no haberla alcanzado todavía
Dr Gustavo,en mis búsquedas sobre tratamientos con ELA encontré un tratamiento con dióxido de cloro que usaste,me gustaría obtener más información ya que tengo un amigo con este diagnóstico y tras 6 meses se evidencia deterioro físico perdida de fuerza,dificultades en el habla,etc. Te .agradezco de antemano me.puedas ayudar que tú luz siga iluminando a quienes nos atravesamos en tu camino
Mi padre ha sido diagnosticado con ELA el 13 Abrí 2022, usted es un hilo de esperanza para mí. Ruego pudiéramos ponernos en contacto.
Queremos empezar la ingesta de CDS con un médico de Chiclana, Manuel Bermejo. Ojalá usted pueda darnos algo de luz con algún consejo. Un fuerte abrazo. Muchas gracias.
Gracias Doctor por compartir su experiencia con todos nosotros.
Me llamo Ana Maria y hace poco que me han diagnosticado de ELA.
Al principio estuve en shock. Ahora intento ver si puedo hacer algo para mejorar.Mi pregunta es si recomienda utilizar el CDS.Si es efectivo.lei su protocolo.
Conoce algun terapeuta que pueda guiarme en Barcelona
o otro lugar ??.
Vivo en Tarragona.
Mis mejores deseos para Usted y todos los afectados.
Muchas gracias